Hemólise in vitro em medicina laboratorial
Prof. Gian Luca Salvagno apresenta:
- Data de lançamento: 06.10.2025
- Duração: 34 minutos
- Convidado: Prof. Gian Luca Salvagno, MD
- Apresentadora: Director Global Medical & Clinical Affairs Ana-Maria Šimundić
- Introdução: O professor Gian Luca Salvagno compartilha informações práticas sobre a hemólise em amostras de sangue, um tema de grande interesse para ele e sobre o qual já publicou diversos artigos.
Registros de data e hora do Episódio 7
- 01:28 - O que é hemólise?
- 02:57 - Por que as amostras hemolizadas são um problema?
- 04:35 - Como detectar e lidar com a hemólise
- 08:35 - Os instrumentos não têm métodos padronizados para detecção
- 11:13 - Limites de decisão para amostras hemolizadas
- 14:12 - Por que fornecer resultados escalonados é preferível
- 15:45 - Requisitos ISO relativos à hemólise
- 16:50 - Compreender as causas e prevenir a hemólise
- 21:25 - Física que suporta a integridade celular: diâmetro da agulha, veia, pressão, etc.
- 27:48 - Qual é o caminho a seguir na busca para reduzir a hemólise — para cada parte interessada?
- 31:36 - Qual é o seu momento pré-analítico mais memorável?
O que você não pode perder – Resumo e principais aprendizados
A hemólise é um dos principais erros na medicina laboratorial
- Menos de 10% dos casos de hemólise são in vivo e devido a doenças. A maioria das causas de eritrócitos quebrados (= glóbulos vermelhos) ocorre ex vivo durante a coleta de sangue.
A hemólise é a principal causa da coleta de amostras
- A coleta leva ao atraso no diagnóstico e tratamento, desafia a organização e deve ser evitada de uma perspectiva econômica.
Entendendo o efeito da física durante a coleta de sangue:
-
sempre que possível, preferir a veia do braço à veia da mão mais fina e frágil
-
use apenas torniquete para verificar se há veias e nunca aplique por mais de um minuto
-
escolha do produto de agulha mais adequado para o paciente individual
-
a pressão do tubo de vácuo pode ter um impacto; em um tubo de menor volume, o estresse reduzido no sangue que cai no tubo pode minimizar a hemólise
-
inverta o tubo suavemente e considere a tensão do transporte pneumático do tubo
-
a amostra deve chegar ao laboratório em 1-2 horas e em boas condições de temperatura
“A hemólise in vivo é limitada a muito poucos casos. Mais de 90% das causas são devidas à fase pré-analítica. ”
Receba as últimas notícias de nosso podcast
Disclaimer & Shownotes
The guests interviewed in this podcast share their individual experiences with the use of our or comparable products and/or services. The opinions expressed are those of the interviewee and do not claim to represent the opinions or views of Greiner Bio-One. This information partially reflects the opinions of our customers and/or the experiences of individuals and does not claim to represent the opinions or views of Greiner Bio-One.
Products from Greiner Bio-One should only be used by appropriately trained medical professionals in accordance with the relevant instructions for use (IFU). A list of indications, contraindications, precautions, and warnings can be found in the instructions for use that accompany each product or can be downloaded from our website www.gbo.com (Download Center). For further information, please contact your local Greiner Bio-One distributor or visit our website.
All information is provided without guarantee despite careful processing. Liability, warranty, or guarantee of Greiner Bio-One GmbH is excluded. All rights, errors, and changes are reserved. Unless otherwise stated, Greiner Bio-One GmbH holds all copyrights and/or other (usage) rights in the present documents, especially to trademarks, such as the listed (word-image) marks, logos. Any use, reproduction, or other use of the rights of Greiner Bio-One GmbH is expressly prohibited.
Publisher and editor: Greiner Bio-One GmbH, Bad Haller Str. 32, 4550 Kremsmünster, Austria.
Recomendações práticas para o gerenciamento de amostras hemolizadas em química clínica
testes; Giuseppe Lippi, Janne Cadamuro, Alexander von Meyer, Ana-Maria Simundic e em nome do Grupo de Trabalho da Federação Europeia de Química Clínica e Medicina Laboratorial (EFLM) para a Fase Pré-Analitica (WG-PRE); 26 de janeiro de 2018; doi.org/10.1515/cclm-2017-1104
https://www.eflm.eu/upload/docs/2.%20CCLM%202018%20WG-PRE.pdf
Requisitos ISO para qualidade e competência em laboratórios médicos
