Apresentando os especialistas da Greiner Bio-One: Dr. Glauco R. Souza

Na Greiner Bio-One, a expertise científica é mais do que uma simples afirmação — é parte do nosso trabalho diário. Nesta série de retratos, apresentamos os especialistas por trás de nossas soluções, compartilhamos insights autênticos sobre suas áreas de atuação e mostramos como a pesquisa se transforma em produtos que geram valor real para nossos clientes.

Sobre o Dr. Souza

O que mais te fascina na sua área de estudo?

Como químico, vejo da seguinte forma: as células são inteligentes; coloque-as nas proporções certas, na geometria certa, com o “contato” certo entre elas — e elas fazem exatamente o que devem fazer.

Essa geometria é importante em todas as escalas — desde a forma como as células individuais entram em contato umas com as outras até a maneira como os tecidos se organizam no espaço e no tempo. E nem sempre é euclidiana. A geometria dos tecidos pode ser euclidiana ou fractal — e as dimensões fractais podem ser espaciais, temporais ou ambas. Os flocos de neve são um exemplo familiar de fractais espaciais — padrões auto-similares que se repetem em todas as escalas. A mesma lógica aparece nas redes de vasos sanguíneos, nas vias aéreas pulmonares e nos dendritos neuronais. Os fractais temporais são mais sutis — pense na variabilidade dos batimentos cardíacos. Minha tese de doutorado foi sobre geometria fractal de nanoagregados para detectar e caracterizar DNA e proteínas — portanto, isso não é abstrato para mim, e é um tema que ainda me mantém acordado. A dimensão espacial é onde fizemos progressos. A dimensão temporal ainda é amplamente inexplorada — alcançar a resolução necessária para rastrear o movimento celular em tempo real continua sendo um dos problemas em aberto mais difíceis da área.

Duas dimensões — compostos que pareciam promissores, mas falharam nos pacientes. A biologia não estava errada. O modelo é que estava.

Qual é a questão central que mais lhe ocupa atualmente no seu trabalho?

Como podemos tornar os modelos avançados de cultura celular uma prática rotineira em grande escala? A base biológica é sólida em 3D, HTS e cultura celular em massa. O desafio está na integração — encaixar esses modelos nos fluxos de trabalho existentes para que os laboratórios possam adotá-los sem precisar reconstruir tudo. Isso requer os consumíveis certos, parcerias em instrumentação e suporte às aplicações que atendam às necessidades dos cientistas em sua jornada atual. É nessa transição que dedico a maior parte do meu tempo.

Você poderia dar um exemplo de como sua pesquisa ou experiência é incorporada diretamente aos produtos ou processos da Greiner Bio-One?

A biociência exige convergência — química de superfícies e materiais, óptica, biologia celular, triagem de alto rendimento. Tudo isso se interliga. É isso que a torna interessante. Olhando para o futuro, a IA torna este momento difícil de ignorar. Modelos melhores, dados mais ricos, padrões que nem saberíamos procurar.

O que o motiva diariamente no seu trabalho na Greiner Bio-One?

A oportunidade está aqui — a ciência, o mercado e os fatores regulatórios favoráveis apontam todos na mesma direção. A Greiner Bio-One tem o potencial e o alcance global. O objetivo é unir esses pontos. Equilibrando ciência, estratégia e pessoas todos os dias.

Que mudanças você gostaria de ver no trabalho diário de laboratório ou nos diagnósticos nos próximos cinco anos?

Modelos avançados de cultura celular como padrão, não como exceção. A maioria dos laboratórios de triagem ainda realiza ensaios primários em 2D porque a infraestrutura já está disponível e os hábitos são difíceis de mudar. Em cinco anos, quero que modelos 3D e compatíveis com HTS estejam integrados aos fluxos de trabalho padrão — rotineiros, automatizados e validados. As ferramentas já existem. A ciência é clara.

O ambiente regulatório também está caminhando nessa direção. A Lei de Modernização da FDA 2.0 abriu as portas para métodos de testes sem animais para pedidos de registro de medicamentos. Em abril de 2025, a FDA foi além — divulgando um roteiro formal para eliminar gradualmente os requisitos de testes em animais, começando pelos anticorpos monoclonais, com o objetivo declarado de tornar os estudos em animais a exceção, e não a regra, dentro de 3 a 5 anos. Na Europa, o movimento dos 3Rs — Substituir, Reduzir, Refinar — vem remodelando os padrões pré-clínicos há anos. Essas não são mais posições marginais; são políticas. A ciência e a direção da regulamentação estão agora alinhadas. Os próximos cinco anos serão dedicados à execução — à construção de plataformas validadas e escaláveis que tornem essa transição realidade em laboratórios em todo o mundo.

Qual é um equívoco comum na sua área – e qual é a sua opinião a respeito?

O nome não determina o desempenho. Esferóides, organóides, tumoroides — o rótulo não define a biologia. Um esferóide bem projetado pode ser tão preditivo quanto um organóide. E nem todas as células formam organóides — nem precisam formar. A questão é sempre se o modelo reproduz o que é relevante para o experimento.

Se você pudesse dar um conselho a um jovem cientista ou profissional da área médica, qual seria?

O segredo da felicidade NÃO é fazer o que você ama — é amar aquilo em que você é bom. Descubra em que você é bom. Depois, aprenda a amar isso. A curiosidade, a paixão, a motivação — tudo isso costuma vir por consequência.

Tento ensinar isso aos meus filhos também. Nem sempre dá certo. Mas não vou desistir.