Kunststoffen in antilichaam diagnostiek
laatst gewijzigd: | duurzaamheid - Terug naar overzicht
Er is nauwelijks een andere situatie die duidelijker laat zien hoe belangrijk onderzoek en ontwikkeling in de gezondheidssector is dan de huidige pandemie. Op veel vlakken dwingt de coronacrisis ons om lang gevestigde opvattingen en meningen te heroverwegen. Bijzonder opvallend: kunststof bewijst zijn voordelen en blijkt voor veel mensen een belangrijke "life saver" te zijn.
“Maar waarom spelen kunststof en zijn eigenschappen juist in deze tijd zo'n belangrijke rol? En wat hebben onze producten met antilichaam diagnostiek te maken?”
antilichaam testprocedure
De testprocedure voor het opsporen van antistoffen maakt het mogelijk om te achterhalen of een persoon is blootgesteld aan het SARS-CoV-2-virus en of hij antistoffen tegen het virus heeft aangemaakt. In 5 stappen leggen we uit wat er gebeurt tussen monstername en het testresultaat en welke cruciale rol onze kunststof producten hierin spelen.
Om erachter te komen of een persoon al in contact is geweest met het virus, wordt het serum of plasma getest op de aanwezigheid van antistoffen daartegen. Bij bloedafname staat de veiligheid van de patiënt en het medisch personeel, evenals de absolute steriliteit van de gebruikte bloedafname hulpmiddelen, centraal. Voor dergelijke bloedafnames worden bijvoorbeeld onze VACUETTE® bloedafnamebuizen gebruikt.
Om het bloedmonster te kunnen analyseren, wordt het eerst naar het laboratorium vervoerd. Hiervoor moet het monster breukvast worden verzegeld. Het mag ook op geen enkel moment besmet worden of een risico op besmetting opleveren. De buizen moeten bestand zijn tegen een druk van 95kPa, vloeistofdicht zijn en verpakt zijn volgens UN 3373 categorie B. Producten uit onze transportlijn zijn geschikt voor dergelijke transporten.
Eenmaal in het laboratorium worden de monsters gecentrifugeerd. Het doel is om het vloeibare deel van het bloed (serum of plasma) te scheiden van de overige bloedbestanddelen. Daarbij wordt de kunststof buis vooral gekenmerkt door zijn weerstand tegen mechanische invloeden. Leucosep-buisjes kunnen ook worden gebruikt voor afzonderlijke verdere verwerking om lymfocyten of mononucleaire cellen te scheiden uit perifeer volbloed, zoals VACUETTE® EDTA-buisjes.
De vierde stap beschrijft de kern van de testprocedure. Hierin wordt het verkregen serum of plasma op een ELISA-microtiterplaat geplaatst die is bekleed met antigenen, b.v. met specifieke antigenen voor het coronavirus. De voorbehandelde polystyreen platen hebben specifieke oppervlakte-eigenschappen die vooral de antigeenbinding ten goede komen. Als in het bloedserum van de te testen persoon antistoffen tegen het coronavirus van een eerdere infectie aanwezig zijn, binden ze zich aan de antigenen op de microtiterplaat. Met onze 96 wells ELISA-microtiterplaat kan een extreem hoge monsterdoorvoer worden bereikt.
In de laatste stap van de testprocedure wordt nu de binding van antilichaam en antigeen zichtbaar gemaakt. Hiervoor wordt eerst een tweede antilichaam-enzymcomplex aan het monster toegevoegd. Als de geteste persoon specifieke antilichamen heeft als gevolg van een overleefde virale infectie, bindt het secundaire antilichaam-enzymcomplex zich eraan. De toevoeging van een substraat dat door het enzymcomplex wordt omgezet, veroorzaakt een zichtbare kleurverandering, die optisch kan worden gemeten door het zeer transparante plastic van de ELISA-plaat. Als er een reactie plaatsvindt, waren er specifieke antilichamen in het monster aanwezig. Als er geen reactie plaatsvindt, is de detectie negatief en waren er geen specifieke antilichamen tegen het virus in het monster aanwezig.
