Présentation des experts chez Greiner Bio-One : le Dr Glauco R. Souza

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Chez Greiner Bio-One, l'expertise scientifique n'est pas qu'un simple slogan : elle fait partie intégrante de notre travail quotidien. Dans cette série de portraits, nous vous présentons les experts à l'origine de nos solutions, nous partageons avec vous leurs réflexions sincères sur leurs domaines de spécialité et nous vous montrons comment la recherche se concrétise en produits qui apportent une réelle valeur ajoutée à nos clients.

Au programme cette fois-ci :

Dr. Glauco R. Souza

... occupe le poste de directeur du développement d'applications mondiales au sein de notre division BioScience chez Greiner Bio-One North America, à Charlotte, aux États-Unis. Depuis 2018, le Dr Souza met son expertise au service de Greiner Bio-One dans les domaines de la culture cellulaire 3D magnétique, du criblage à haut débit, de la culture cellulaire à grande échelle, de la nanotechnologie, de la découverte de médicaments et de la biologie du cancer. Sa réputation internationale s'étend également au-delà de notre entreprise, comme en témoignent ses nombreuses publications dans des revues spécialisées.

À propos du Dr Souza

Nom Dr. Glauco R. Souza
Nationalité Brésilien / Américain (double nationalité)
Poste chez Greiner Bio-One Director, Global Application Development
Département Bioscience Business Unit
Lieu Charlotte, NC, USA
Date d'embauche 2018 (suite à l'acquisition de Nano3D Biosciences)
Spécialisations Culture cellulaire 3D magnétique, criblage à haut débit, culture cellulaire à grande échelle, nanotechnologie, découverte de médicaments, biologie du cancer ; doctorat en chimie physique
Les étapes clés de sa carrière Co-fondateur, PDG et directeur scientifique, Nano3D Biosciences (2008-2018) → rachetée par Greiner Bio-One ; 11 brevets dans le domaine de la culture cellulaire 3D magnétique ; MD Anderson Cancer Center, boursier postdoctoral « Odyssey Scholar » (2003-2008) — la bourse « Odyssey Scholar » est attribuée aux meilleurs chercheurs postdoctoraux du MD Anderson afin de les aider à acquérir rapidement leur autonomie dans la recherche ; Bénéficiaire d'une bourse CASIS ; expérience de culture cellulaire 3D magnétique à bord de la Station spatiale internationale ; membre du conseil d'administration et membre de la SLAS ; rédacteur en chef adjoint de SLAS Discovery ; conférencier au TEDx Houston 2012 ; finaliste du Lush Prize (2017) ; intronisé au GWU Athletic Hall of Fame (promotion 2004)
Publications Nature Nanotechnology, PNAS, Nature Protocols, Biomaterials, Nature Reviews Cancer (plus de 3 900 citations)

Quel est votre rôle chez Greiner Bio-One et sur quoi travaillez-vous actuellement ?

Je dirige le développement mondial des applications chez Greiner Bio-One : je m'occupe de développer les connaissances scientifiques, les partenariats et les infrastructures dans les domaines du criblage à haut débit, de la culture cellulaire en 3D et de la culture cellulaire à grande échelle. L'objectif est de faire passer ces capacités du statut de niche à celui de pratique courante dans la découverte de médicaments. À l'heure actuelle, cela implique d'évaluer les applications, d'approfondir nos relations avec nos partenaires équipementiers et nos principaux clients, et de travailler à la mise en place de notre premier laboratoire d'applications ADC aux États-Unis. Je représente également Greiner Bio-One au sein du conseil d'administration de la SLAS et en tant que rédacteur en chef adjoint de SLAS Discovery.

Comment vous êtes-vous lancé dans ce domaine ?

De la curiosité, de la ténacité et une bonne dose de chance. J’étais boursier Odyssey au MD Anderson — une bourse décernée aux meilleurs chercheurs postdoctoraux pour les aider à acquérir rapidement leur autonomie professionnelle. Cela m’a donné la liberté d’explorer des questions qui me hantaient. L’une d’elles m’a amené à travailler sur des nanoparticules qui permettent de marquer des cellules en toute sécurité — en utilisant un champ magnétique, on peut les rassembler, les faire léviter — et on obtient ainsi une culture cellulaire qui se développe en trois dimensions.

Qu'est-ce qui vous fascine le plus dans votre domaine ?

En tant que chimiste, je vois les choses ainsi : les cellules sont intelligentes. Placez-les dans les bonnes proportions, avec la bonne géométrie et la bonne « interaction » entre elles, et elles font exactement ce qu’elles sont censées faire.

Cette géométrie est importante à toutes les échelles, depuis la manière dont les cellules individuelles entrent en contact les unes avec les autres jusqu’à la façon dont les tissus s’organisent dans l’espace et le temps. Et elle n’est pas toujours euclidienne. La géométrie des tissus peut être euclidienne ou fractale — et les dimensions fractales peuvent être spatiales, temporelles, ou les deux. Les flocons de neige sont un exemple familier de fractales spatiales — des motifs auto-similaires qui se répètent à toutes les échelles. La même logique se retrouve dans les réseaux de vaisseaux sanguins, les voies respiratoires pulmonaires, les dendrites neuronales. Les fractales temporelles sont plus subtiles — pensez à la variabilité du rythme cardiaque. Ma thèse de doctorat portait sur la géométrie fractale des nano-agrégats pour détecter et caractériser l’ADN et les protéines — ce n’est donc pas abstrait pour moi, et c’est un sujet qui me tient toujours éveillé. Nous avons fait des progrès sur la dimension spatiale. La dimension temporelle reste encore largement inexplorée — atteindre la résolution nécessaire pour suivre le mouvement des cellules en temps réel reste l’un des problèmes ouverts les plus difficiles dans ce domaine.

Deux dimensions : des composés qui semblaient prometteurs, mais qui ont échoué chez les patients. La biologie n'était pas en cause. C'était le modèle.

Le Dr Glauco R. Souza à la conférence Nexus XP

Quelle est la question centrale qui vous occupe actuellement dans votre travail ?

Comment généraliser à grande échelle l'utilisation de modèles avancés de culture cellulaire ? Les fondements biologiques sont solides, qu'il s'agisse de la culture 3D, du criblage à haut débit (HTS) ou de la culture cellulaire à grande échelle. Le défi réside dans l'intégration : il s'agit d'intégrer ces modèles dans les flux de travail existants afin que les laboratoires puissent les adopter sans tout repenser. Cela nécessite des consommables adaptés, des partenariats en matière d'instrumentation et un soutien technique qui réponde aux besoins concrets des scientifiques. C'est à cette mise en œuvre que je consacre la majeure partie de mon temps.

Pourriez-vous donner un exemple illustrant comment vos recherches ou votre expertise sont directement intégrées dans les produits ou les processus de Greiner Bio-One ?

Les sciences de la vie exigent une convergence entre la chimie des surfaces et des matériaux, l'optique, la biologie cellulaire et le criblage à haut débit. Tout cela est étroitement lié. C'est ce qui rend ce domaine si passionnant. À l'avenir, l'intelligence artificielle rendra cette évolution incontournable. Des modèles plus performants, des données plus riches, des tendances que nous ne saurions même pas rechercher.

Qu'est-ce qui vous motive au quotidien dans votre travail chez Greiner Bio-One ?

L'occasion est là : la science, le marché et les conditions réglementaires favorables vont tous dans le même sens. Greiner Bio-One dispose du potentiel et d'une présence mondiale. L'objectif est de relier tous ces éléments. Il s'agit de trouver chaque jour le juste équilibre entre la science, la stratégie et les personnes.

M3D dans l'espace — Expérience CASIS à bord de la Station spatiale internationale

Quel a été pour vous, jusqu'à présent, un succès particulier ou un moment de révélation chez Greiner Bio-One ?

La première fois que les cellules se sont mises à léviter et à s’auto-organiser — sans support, sans artifices techniques —, ça a été le déclic. Puis, en constatant à quel point leur réaction aux médicaments différait de celle observée en culture bidimensionnelle.

La culture cellulaire en 3D est bien plus complexe que celle en 2D. Quand on passe de la 2D à la 3D, on prend une toute nouvelle conscience des cellules « collées » au plastique : des tâches simples comme le changement de milieu de culture et les étapes en aval du processus deviennent beaucoup plus difficiles. En magnétisant les cellules, nous pouvons utiliser les champs magnétiques comme substitut à la fixation cellulaire. Voyez les choses ainsi : lorsque vous renversez des trombones métalliques, votre première réaction est de jurer. Mais si vous avez un aimant, il vous suffit de les rassembler et de les ramasser. C’est exactement ce que nous faisons avec les cellules : nous les magnétisons et utilisons un aimant pour les manipuler facilement.

Le même principe s'applique dans l'espace. Les cellules se développent naturellement en 3D en microgravité — mais effectuer des tâches élémentaires comme changer de milieu de culture et manipuler des cellules dans l'espace est extrêmement difficile. Notre subvention CASIS a permis d'amener cette technologie à la Station spatiale internationale, où des astronautes ont mené notre expérience en microgravité. La même approche magnétique qui simplifie le flux de travail sur Terre est devenue la solution dans l'espace. Les citations provenant de laboratoires dont nous n'avions jamais entendu parler ont simplement confirmé que d'autres étaient également à l'écoute.

Quels changements aimeriez-vous voir dans le travail quotidien en laboratoire ou dans le domaine du diagnostic au cours des cinq prochaines années ?

Des modèles avancés de culture cellulaire comme norme, et non comme exception. La plupart des laboratoires de criblage continuent de réaliser leurs premiers tests en 2D, car l’infrastructure est déjà en place et les habitudes ont la vie dure. D’ici cinq ans, je souhaite que des modèles 3D compatibles avec le criblage à haut débit (HTS) soient intégrés aux flux de travail standard — de manière systématique, automatisée et validée. Les outils existent. Les données scientifiques sont claires.

Le cadre réglementaire évolue également dans ce sens. La loi FDA Modernization Act 2.0 a ouvert la voie à des méthodes d'essais sans recours à l'animal pour les demandes d'autorisation de médicaments. En avril 2025, la FDA est allée plus loin en publiant une feuille de route officielle visant à supprimer progressivement les exigences en matière d'essais sur les animaux, en commençant par les anticorps monoclonaux, avec pour objectif déclaré de faire des études sur les animaux l'exception plutôt que la norme d'ici 3 à 5 ans. En Europe, le mouvement des 3R — Remplacer, Réduire, Raffiner — remodèle les normes précliniques depuis des années. Il ne s'agit plus de positions marginales, mais de politique. La science et l'orientation de la réglementation sont désormais alignées. Les cinq prochaines années seront consacrées à la mise en œuvre : construire des plateformes validées et évolutives qui concrétisent cette transition dans tous les laboratoires.

Quelle est l'idée fausse la plus répandue dans votre domaine – et quel est votre point de vue à ce sujet ?

Ce n’est pas le nom qui détermine la performance. Sphéroïdes, organoïdes, tumoroïdes… l’étiquette ne définit pas la biologie. Un sphéroïde bien conçu peut être tout aussi prédictif qu’un organoïde. Et toutes les cellules ne forment pas d’organoïdes — et elles ne devraient pas nécessairement le faire. La question est toujours de savoir si le modèle reproduit ce qui est essentiel pour l’expérience.

Si vous deviez donner un conseil à un jeune scientifique ou à un professionnel de santé, quel serait-il ?

Le secret du bonheur, ce n’est PAS de faire ce que l’on aime, mais d’aimer ce pour quoi on est doué. Découvrez ce pour quoi vous êtes doué. Puis apprenez à l’aimer. La curiosité, la passion, la motivation… tout cela vient généralement après.

J’essaie d’enseigner cela à mes enfants aussi. Ça ne marche pas toujours. Mais je n’abandonne pas.

Merci beaucoup, Dr Souza, pour votre contribution quotidienne qui fait toute la différence !

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