HĂ€molyse in der Labormedizin – eine US-Perspektive

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EPISODE 8 – STAFFEL 1

Dr. Cradic präsentiert:

  • Veröffentlichungsdatum: 28.11.2025
  • Dauer: 22 minutes
  • Gast: Dr. Cradic
  • Host: Director Global Medical & Clinical Affairs Ana-Maria Ć imundić
  • Einleitung: Hören Sie sich an, wie Dr. Cradic und Prof. Simundic die Herausforderungen der HĂ€molyseerkennung in klinischen Laboren untersuchen und ĂŒber Automatisierung, Standardisierung und die Bedeutung der QualitĂ€tsbewertung sprechen. 
Eine detaillierte AufschlĂŒsselung der SchlĂŒsselmomente

Zeitstempel für Episode 8

  • 0:17 – Wir stellen vor: Kendall Cradic
  • 2:55 – Definition und Nachweis der HĂ€molyse bei CORPath
  • 6:20 – Standardisierung der automatischen Erkennung und Grenzwerte
  • 8:06 – HeterogenitĂ€t in Akzeptanzkriterien & Entscheidungsgrenzen
  • 10:09 – Wie Hersteller helfen können
  • 12:25 – Hauptursachen und PrĂ€vention von HĂ€molyse
  • 13:48 – Wie CORPath diesen Herausforderungen entgegnet
  • 15:41 – Reporting von hĂ€molysierten Proben
  • 18:48 – LösungsansĂ€tze in 10 Jahren
  • 20:46 – Der unvergesslichste prĂ€analytische Moment
Erkenntnisse

Erkenntnisse Was Sie nicht verpassen dürfen - kurz und bündig

HĂ€molyse-Nachweismethoden sind sehr unterschiedlich

  • Labore verwenden visuelle, halbautomatische und automatisierte AnsĂ€tze, was zu Inkonsistenzen bei der HĂ€molyseerkennung und -berichterstattung fĂŒhrt.

PrÀvention setzt auf Technik und Transport

  • Die Verbesserung der Entnahmetechniken und der sorgfĂ€ltige Probentransport sind entscheidend fĂŒr die Reduzierung der HĂ€molyseraten.

Die Ablehnung einer hÀmolysierten Probe ist nie eine einfache Entscheidung

  • Die Entscheidung, hĂ€molytisierte Proben abzulehnen oder zu melden, erfordert ein sorgfĂ€ltiges Urteilsvermögen, das die ValiditĂ€t des Tests und die BedĂŒrfnisse des Patienten abwĂ€gt.

“Die Assays, die wir jetzt im Vergleich zu vor 20 Jahren durchfĂŒhren, verwenden viel weniger Probe und der VerdĂŒnnungsfaktor ist grĂ¶ĂŸer als frĂŒher, was an sich hilfreich ist, da der Assay so empfindlich geworden ist, dass wir diese VerdĂŒnnung durchfĂŒhren und störende Substanzen beseitigen oder auf einen Punkt reduzieren können, an dem sie nicht mehr stören, und dann ein qualitatives Ergebnis erhalten.”

Dr. Kendall W. Cradic

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